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大分子药物CDMO平台
（一）平台概述
大分子药物CDMO平台：符合美国FDA、欧盟EMA和中国NMPA GMP标准。平台共4层，总建筑面积11453平米，建有中试工艺开发实验室及符合国际标准的500L、2000L规模生产线，由NEPHARM团队负责设计，并按照国际最高硬件标准打造，配备Sartorius生物反应器、Millipore下游纯化系统、MMM灭菌柜及Bosch洗烘灌轧联动线、施耐德SCADA系统等高端进口设备。
平台运营团队核心人员均拥有15年以上在国际领先医药、生物技术公司如康弘、信达、百时美施贵宝任职经历，在工艺开发和放大、工艺控制和质量控制、项目管理等方面拥有丰富经验，具有8款生物药的上市研发及生产经验。
（二）服务内容
稳定细胞系筛选、中试发酵工艺、大规模培养工艺及大分子纯化工艺开发服务，抗体药物、重组蛋白药物、蛋白疫苗中试和大规模生产服务，生物大分子药物制剂的生产技术服务，支撑产品在中、美、欧等地同时进行临床试验并快速上市，实现客户的研究成果全球同步转化。
（三）实景图
（一）平台概述
郑州湃瑞药业有限公司（小分子API&制剂CDMO平台）是“临空 · 新领先CXO”体系的有机组成部分，由北京新领先医药、北京桦冠生物及郑州临空生物医药园共同打造，面向全国医药企业提供小分子产业化与临床样品制备相关的技术服务。
该平台符合美国FDA、中国NMPA GMP标准，内设三个制剂车间（口服固体制剂车间、小容量注射液车间、口服溶液车间），有配套的电力、动力中心、仓储及质检等机构或设施。
（二）服务内容
该平台为创新药临床样品生产、罕见病药物商业化生产以及仿制药物中试和商业化生产提供符合要求的场地，剂型包括片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、小容量注射液等常规口服和注射给药剂型。项目可年产20000万制剂单位固体制剂、1500万制剂单位注射剂、1200万制剂单位口服液、60个中试项目及1000批次检测，能够全方位赋能创新企业突破瓶颈高速成长。
（三）实景图
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