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新领先(重庆)研究院期待你的加入!

发布时间:2021-09-07

 

新领先(重庆研究院招新啦!

这里有无限的发展空间

我们诚邀您的加入!



 


 
北京新领先:

北京新领先(股票代码:600222)成立于2005年,是一家面向全球提供药学临床前研究、伟德官网bv和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司10强(2019年位列第一)”

公司总部位于北京中关村高新技术园区,同时在郑州临空生物园区建立了新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房,GLP、AAALAC、CNAS认证)、大分子中试及大规模生产服务平台、小分子CMC制剂研究生产平台、细胞技术服务平台和伟德官网bv平台等六大符合国际标准(FDA、EMA和NMPA GMP标准)的研发平台,形成“新领先CXO”全产业链服务体系。仿创结合,双引擎驱动,能够为客户提供药学研发全生命周期的多元化服务。

 

新领先(重庆)研究院:

新领先(重庆)研究院作为北京新领先的研究院分院,位于重庆永川区国家级高新区凤凰湖产业园,拥有4000平米研发实验室,配备国际先进的药品研发检测和生产设备,主要从事原料药的合成、制剂研发、质量研究及产品注册等工作。新领先将依托它在行业内多年的积淀,期待与各界优秀的行业精英一起携手并进,共同助力中国医药蓬勃发展!

研究院位于成渝地区双城经济圈的重要节点,东距重庆55公里,西距成都276公里,—小时内可达两个一线城市。公司周边环境优美,配套设施齐全(交通,医疗、商圈、体育场、学校、酒店、景区应有尽有),加入我们,让我们一起感受“生产高效、生活便捷、生态优美”的幸福生活!
 

周边环境

 
 
 

福利待遇



培训体系

“四位一体”培训体系
 

0入职培训:新人入职提供关于公司规章制度及专业知识培训
0一对一指导人:新人入职安排一对一指导人,由指导人制定每周/每月的学习计划、工作安排, 让新人快速适应新环境
0在岗培训:在岗期间,公司每月会有各项技术、管理、法规知识的培训
0外部培训:公司提供专业技术、管理,外聘讲师的专业培训
 
晋升通道
公平、公正、公开


 
岗位要求
 
研究院院长
  • 药物化学等药学类专业,博士学历,具有10年以上的工作经历; 

  • 在药物研发方面具有较强的分析和判断能力,对化药项目具有全球性和前瞻性的眼光,熟悉小分子药物的项目开发和推进过程; 

  • 具有良好的中英文书面和口头表达能力及沟通能力;具有良好的组织和计划能力;

  • 良好的团队合作沟通能力,责任心强:良好的人际交往能力,能在内部和外部建立良好的人际关系,与同事和合作伙伴进行高效优质的合作。
     

人力资源总监:
  • 本科以上学历、10年以上人力资源管理经验;

  • 掌握招人力资源全模块相关知识并有相应实操能力;

  • 掌握人力资源相关知识;

  • 良好的沟通能力与表达能力;

  • 较强的团队合作意识和抗压能力;

  • 有3年以上医药行业研发背景或上市公司及大型企业工作经验优先考虑。
     

分析研发总监/副总监:
  • 药学相关专业,硕士及以上学历,有3年以上同等岗位工作经验;

  • 具备很强的研发能力,和很好的分析问题、解决问题的能力;

  • 熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器操作、维护及维修;

  • 熟悉国内药品注册法律法规,把握药物研发的最新研究进展和SFDA对新药的要求;

  • 具有很强的团队合作精神、和敬业精神,具备较强的责任心。
     

制剂研发总监/副总监:
  • 药剂学及相关专业,硕士及以上学历,有10年及以上工作经验;

  • 有丰富的常规口服固体制剂及注射制剂的研发及生产经验,能够指导处方工艺的开发并解决开发工程中出现的问题,能够指导工艺进行产业化转移;

  • 熟悉一致性评价及注册申报的相关法规及指导原则,能够指导制剂相关注册申报工作;

  • 有5年及以上的技术团队管理经验。
     

合成研发总监/副总监:
  • 有机化学、药物化学等相关专业,硕士及以上学历; 

  • 具备很强的研发能力,和很好的分析问题、解决问题的能力; 

  • 有丰富的合成研发及生产经验,能够指导合成工作并解决合成过程中出现的问题,能够指导项目进行产业化转移; 

  • 熟练检索和运用各种文献和专利,掌握原料药研发ICH指导原则; 

  • 具备独立阅读英文文献的能力,有5年以上仿制药研究经验者优先。
     

主管级分析研究员:
  • 药物分析、分析化学、仪器分析相关专业;

  • 硕士5年以上、本科7年以上药物分析工作经验;

  • 独立地进行药物分析方法的摸索,系统阐述申报资料中设计的分析方法;

  • 英语熟练,能独立查阅文献,熟悉国内药品注册法律法规,有较强的资料撰写能力;

  • 有一定的管理能力,有较强的沟通协调能力和很好的执行力,富有团队协作精神。

 

分析研究员(初级、中级、高级):
  • 药物分析、分析化学、仪器分析相关专业;

  • 硕士2年以上、本科5年以上药物分析工作经验;

  • 有药物分析工作经验,能独立带题,具有较强的液相或气相色谱理论基础及实践经验;

  • 英语熟练,能独立查阅文献,有较强的数据分析及资料撰写能力;

  • 有较强的沟通协调能力和很好的执行力,富有团队协作精神。

 

分析助理研究员(初级、中级、高级):
  • 药物分析、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历;

  • 本科2年以上相关工作经验或硕士学历;

  • 有药物质量研究项目研发经验者优先;

  • 熟练检索和运用各种文献;

  • 熟悉CTD撰写格式的要求。
     

分析实验员(初级、中级、高级):
  • 药物分析、药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历;

  • 掌握试验检测常规单元操作;

  • 记录、台账受过合规性培训;

  • 热爱质量研究者优先。

 

主管级制剂研究员:
  • 药学、药物制剂、制药工程等相关专业;

  • 硕士5年以上、本科7年以上制剂研发工作经验;

  • 有制剂研发经验或药厂生产经验,能独立查阅文献;

  • 英语熟练,能独立查阅文献,熟悉国内药品注册法律法规,有较强的资料撰写能力;

  • 有一定的管理能力,有较强的沟通协调能力和很好的执行力,富有团队协作精神。
     

制剂研究员(初级、中级、高级)
  • 全日制本科学历5年以上工作经验;硕士4年以上工作经验,制药工程、药物制剂,药学等相关专业; 

  • 有制剂研发经验或药厂生产经验,能独立查阅文献; 

  • 熟悉现行国家化学药品开发和技术要求,熟悉注册申报资料要求; 

  • 具备良好的职业道德,以及沟通协作能力; 

  • 熟悉药物制剂的开发流程,以及药政信息。
     

制剂助理研究员(初级、中级、高级):
  • 本科2-3年或硕士及以上学历,药物制剂等相关专业;

  • 掌握文献检索手段,并能阅读英文文献,责任心强;

  • 细致认真,擅于观察、总结问题,有良好的沟通能力。

 

制剂实验员(初级、中级、高级)
  • 制药工程、药物制剂,或制剂相关专业,本科学历;

  • 具备较强的实验动手能力,熟悉常用制剂实验设备操作;

  • 能够适应实验室工作环境,热爱本职工作;

  • 品貌端正,具备良好的职业道德,以及沟通协作能力。
     

主管级合成研究员:
  • 有机化学、药物化学、应用化学、精细化工、有机合成等相关专业;

  • 硕士5年以上、本科7年以上合成研发工作经验;

  • 熟悉掌握四大谱图解析和相关谱图解析的知识,具有较强合成技术和实践经验,可指导人员开展项目的研究工作 ;

  • 英语熟练,能独立查阅文献,熟悉国内药品注册法律法规,有较强的资料撰写能力;

  • 有一定的管理能力,有较强的沟通协调能力和很好的执行力,富有团队协作精神。

 

合成研究员(初级、中级、高级):
  • 有机化学、药物化学、应用化学、精细化工、有机合成等相关专业; 

  • 本科5年以上、硕士学历2年以上合成工作经验 ;

  • 熟悉掌握四大谱图解析和相关谱图解析的知识,具有较强合成技术和实践经验,可独立开展项目的研究工作 ;

  • 掌握文献检索手段,并能阅读英文文献,责任心强; 

  • 英语熟练,具有合成路线设计、专利规避等经验者优先。
     

合成助理研究员(初级、中级、高级)
  • 有机化学、药物化学、应用化学、精细化工、有机合成等相关专业;

  • 本科3年以上合成工作经验,硕士以上学历无需相关领域工作经验 ;

  • 熟悉掌握四大谱图解析和相关谱图解析的知识,具有较强合成技术和实践经验,可配合开展课题的研究工作 ;

  • 掌握文献检索手段,并能阅读英文文献,责任心强;

  • 具有良好的团队合作精神与良好的沟通协调能力。

 

合成实验员(初级、中级、高级):
  • 本科以上学历,有机化学、药物化学、应用化学、精细化工、有机合成、制药工程等相关专业;

  • 工作作风踏实,吃苦耐劳,具有团队合作精神,有责任感和敬业精神;

  • 动手能力强,细心,擅于观察、分析、总结问题,有责任;

  • 优秀本科应届生也可以考虑。
     

QA:
  • 具有药学相关专业,本科及以上学历;

  • 具有良好的质量管理知识和药学知识;

  • 熟悉实验室工作流程,具有良好的沟通和表达能力,有能力对药品研发中产生的偏差、异常做出判断和处理;

  • 从事药品质量检验1年以上或从事药品研发1年以上;

  • 具有QA、QC或注册工作经验。

 

QC
  • 本科毕业1年及以上,大专毕业2年及以上工作经验;

  • 有药品质量标准方法学验证经验或有药厂QC理化和仪器分析;

  • 熟悉高效液相色谱、溶出仪、紫外操作人员。

 

联系我们
 

联系人:刘佳慧女士  13400800548(微信同号)

联系人:邵少迪女士  13716688017(微信同号)

联系邮箱:hr@leadingpharm.com

 

岗位多多,福利多多

期待你的加入!

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